Food and drug Administration for USA Market (FDA)
Description de la formation :
Objectif :
Identifier les principales exigences de la réglementation américaine CFR21 part 820 Connaître les procédures formelles et informelles suivies par la FDA Objectifs de savoir faire Identifier et mettre en oeuvre les actions de mise en conformité Se préparer à une inspection FDA
Participant :
Service Qualité, Affaires Réglementaires
Durée : 3 jours
Pré - requis :
Expérience dans le domaine de la Qualité pour les Dispositifs Médicaux
Le programme de la formation :
